Vacunas contra la COVID-19
La UE es responsable de garantizar que las vacunas seguras y eficaces contra la COVID-19 lleguen a la ciudadanía de la UE y el EEE. La Comisión Europea autorizó las vacunas contra la COVID-19 después de que las hubo evaluado la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y tras consultar a los Estados miembros de la UE. Las primeras vacunas se administraron a finales de 2020.
Cómo funcionan las vacunas contra la COVID-19
Las vacunas contra la COVID-19 tienen por objeto prevenir esta enfermedad desencadenando una respuesta inmunitaria.
Se espera que la mayoría de las vacunas contra la COVID-19 en fase de desarrollo desencadenen esta respuesta inmunitaria a un pequeño fragmento de SARS-CoV-2. El SARS-CoV-2 es el virus causante de la COVID-19.
Si una persona que ha sido vacunada contra la COVID-19 se infecta por el virus con posterioridad, el sistema inmunitario reconoce el virus.
Dado que ya estará preparado para atacar el virus, el sistema inmunitario de esa persona podrá protegerla del virus y de la COVID-19.
Más información sobre Cómo funcionan las vacunas.
Desarrollo y aprobación de vacunas contra la COVID-19
Las vacunas contra la COVID-19 se desarrollan cumpliendo los mismos requisitos legales de calidad, seguridad y eficacia que los aplicados a todas las demás vacunas.
Al igual que con todas las vacunas, los efectos de las vacunas contra la COVID-19 se someten a prueba en primer lugar en el laboratorio, incluso en animales, y a continuación en voluntarios humanos.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) evalúa las vacunas contra la COVID-19 con arreglo a las mismas normas estrictas que se aplican al resto de vacunas antes de ser aprobadas para su uso. Más información sobre la aprobación de vacunas en la Unión Europea.
La diferencia en el caso de las vacunas contra la COVID-19 es que el desarrollo y la aprobación están siendo mucho más rápidas debido a la emergencia de salud pública causada por el virus.
La EMA está evaluando las solicitudes de alta calidad de las empresas que desarrollan vacunas contra la COVID-19 en el plazo más breve posible, garantizando al mismo tiempo que sus decisiones sigan siendo sólidas. Con este fin:
- proporcionará orientaciones para ayudar a los desarrolladores de vacunas contra la COVID-19 a preparar su solicitud de autorización;
- utilizará procedimientos de revisión acelerados;
- evaluará los datos clave sobre las vacunas contra la COVID-19 tan pronto como estén disponibles.
Seguimiento de la seguridad y la eficacia de las vacunas contra la COVID-19
La UE hace un seguimiento continuado de la seguridad y la eficacia de las vacunas contra la COVID-19.
La EMA vigila los efectos adversos de estas vacunas, al igual que lo hace con cualquier vacuna.
En paralelo, el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) controla intensamente la eficacia de las vacunas contra la COVID-19.
Esto permite a la EMA identificar y evaluar toda nueva información disponible sobre los beneficios y la seguridad de las vacunas contra la COVID-19. Esto garantizará que se detecta cualquier posible riesgo y se gestiona lo antes posible: véase Seguimiento de las vacunas contra la COVID-19 y comunicación de sus efectos adversos.
Vacunas autorizadas para su uso en la Unión Europea
Bimervax
Bimervax contiene una proteína producida en el laboratorio que consta de una parte de la proteína espicular del SARS-CoV-2 de las variantes víricas alfa y beta.
Comirnaty (BioNTech/Pfizer)
Comirnaty contiene una molécula denominada ARN mensajero (ARNm) que contiene instrucciones para producir una proteína del SARS-CoV-2, el virus causante de la COVID-19. Comirnaty también está disponible en dos vacunas adaptadas.
Jcovden (Janssen-Cilag)
Jcovden está constituida por otro virus (de la familia del adenovirus) que se ha modificado para que contenga el gen utilizado para producir una proteína localizada en el SARS-CoV-2.
Nuvaxovid (Novavax)
Nuvaxovid contiene una versión de una proteína que se encuentra en la superficie del SARS-CoV-2 (la proteína espicular) y que se ha producido en el laboratorio.
Spikevax (Moderna)
Spikevax contiene una molécula denominada ARN mensajero (ARNm) con instrucciones para producir una proteína del SARS-CoV-2, el virus causante de la COVID-19. Spikevax no contiene el virus en sí y no puede causar la COVID-19. Spikevax también está disponible en dos vacunas adaptadas.
Valneva (Valneva)
La vacuna contiene partículas enteras de la cepa original del SARS-CoV-2 (el virus que causa la COVID-19) que han sido inactivadas (destruidas) y no pueden causar la enfermedad.
Vaxzevria (AstraZeneca)
Vaxzevria está compuesta por otro virus (familia del adenovirus) que se ha modificado para que contenga el gen utilizado para producir una proteína del SARS-CoV-2.
VidPrevtyn Beta (Sanofi Pasteur)
VidPrevtyn Beta contiene una versión de una proteína que se encuentra en la superficie del SARS-CoV-2 (la proteína espicular del virus que provoca la COVID-19) y que se ha producido en el laboratorio.
Contenido relacionado
COVID-19
Datos clave sobre la COVID-19, sus síntomas y complicaciones, la COVID-19 persistente, cómo se propaga y sus factores de riesgo.
Infografía
Infografía - Cómo actúan las vacunas proteínicas contra la COVID-19
Esta infografía explica cómo protegen contra la COVID-19 las vacunas basadas en proteínas.
Infografía
Infografía — Vacunas vectoriales víricas contra la COVID-19: cómo funcionan
Esta infografía ofrece información sobre el funcionamiento de las vacunas vectoriales víricas.
Infografía
Infografía: Cómo lo protegen las vacunas de ARNm contra la COVID-19
Esta infografía ofrece información sobre el funcionamiento de las vacunas de ARNm.
Infografía
Infografía - COVID-19: Coordinación de la UE para una vacunación segura y eficaz
¿Cómo se están aprobando por vía rápida (fast-track) las vacunas contra la COVID-19?